Scientz Ultrasonic Homogenizer med Soundproo Box

Velkommen til at købe vores kvalitets og billige scientz ultralyd homogenizer med soundproo box til salg i bulk. Som en af de førende Ultrasonic Homogenizer leverandører i Kina, byder vi også velkommen engros ordrer og tilpassede ordrer. Nu er du velkommen til at tjekke prislisten med vores fabrik.

Hvad er betingelserne for sonication af Streptomyces (actinomycetes)?

Analytisk: Actinomycetes hører til (G + C) molær procentdel (mol%) af det prokaryote system fylogenetiske træ

en gren af slægten Eubacteria, som har molekylære og biologiske egenskaber, der er unikke for prokaryoter,

Imidlertid varierer den kemiske sammensætning af cellevæggen i sine forskellige grupper meget. I E. coli-ultralydet anvendes 400W, og metoden til at bryde 5'erne i 5'erne er god, men den anvendes på Streptomyces, og den har ingen virkning på grund af forskellen i cellevægssammensætning. Den forudgående spinning af Streptomyces (actinomycetes) er generelt konfigureret til en vis koncentration af bakteriesuspension.

De specifikke betingelser for knusningen ved anvendelse af ultralydcelleforstyrrelsen er: at samle bakterierne i 24 timers kulturopløsning ved 5 000 r / min i 5 minutter for at samle cellerne; vaskning med pH 7,5 Na2HPO-NaH2PO buffer i 3 gange, og derefter anvendelse. Bufferen formuleres i en 1: 3 bakteriesuspension. Placeret i et 40 ml stort plastrør anbring det store plastrør i et isbad og knus det med en ultralydcelleforstyrrelser (strøm 200W, 1/2 "probe, knuse i 30'erne, intermitterende 30'erne), knusningsopløsning ved 12.000 r / min Centrifuge i 30 minutter ved høj hastighed, opsaml celleaffald og supernatant. Vaskceller kan også vaskes en gang med forkølet saltvand eller Tris-HCI ved pH 8. Desuden varierer ultralydsdosis med mængden af prøve og bakterier. Strømmen kan være 400-600w , knust i 5s, stoppet i 5s, isbad og den endelige koncentration af 1 mM PMSF tilsættes. For at bestemme den passende ultralydsintensitet og -frekvens er det nødvendigt at kontrollere, om bakterierne er fuldstændigt brudte til enhver tid.

Hvad jeg skal gøre er frigivelseshastigheden af LDH (lactat dehydrogenase) dvs. supernatant / celle + supernatant, men i cellen

Har du brug for at bryde cellerne, når LDH, hvad skal du være opmærksom på, når du bryder?

Analyse: 1. Ultralyd skal udføres i et isbad;

2. Ultralyden har et godt forhold til beholderens indre diameter: den indre diameter er lille, den krævede effekt er også lille, og det er ikke let at forårsage luftbobler;

Omvendt kan det forårsage protein denaturering;

3. Tilsætning af nogle proteasehæmmere før ultralyd er gavnligt for at beskytte aktiviteten af proteinet af interesse;

4. Ultralydstid 5 ', clearance 15-20', total tid 20 min eller deromkring.

Populære tags: scientz ultrasonic homogenizer med soundproo box, Kina, fabrik, leverandører, engros, tilpasset, køb, billig, bulk, prisliste, til salg