Celleforstyrrelse Ultralydshomogenisator til lab
video

Celleforstyrrelse Ultralydshomogenisator til lab

Proces til fremstilling af proteinprøver ved anvendelse af celleforstyrrelse Ultrasonic Homogenizer : Proteinpræparatprocessen er simpelthen tre trin: nedbrydning, udfældning af proteiner og fjernelse af urenheder. Der er mange måder at bryde på. Lad mig introducere fordelene ved at bruge celleforstyrrelsen ...
Send forespørgsel

Beskrivelse

Tekniske parametre

 

Fremgangsmåde til fremstilling af proteinprøver ved anvendelse af celleforstyrrelse Ultrasonic Homogenizer


Proteinpræparatprocessen er simpelthen tre trin: nedbrydning, udfældning af proteiner og fjernelse af urenheder.


Der er mange måder at bryde på. Lad mig introducere fordelene ved at bruge Cell Disruption Ultrasonic Processor til ultralydsbrud.


Ultrasonisk knusning:

1. Minimer proteolyse og hæmm protease-nedbrydning.

2. Reducer virkningen af driftsprocessstemperaturer eller andre fysisk-kemiske forhold på proteindenaturering.

3. Reducer forureningen af nukleinsyreforurening ved efterfølgende elektroforese og anden analyse.


Ultrasonisk celleknusningsprincip :

Input af højenergi-ultralydsbølger kan ødelægge cellerne, og mekanismen kan være relateret til kavitation-fænomenet boblegenerering, vækst og fragmentering, når en stærk akustisk bølge virker på løsningen. Stødbølger og forskydningskræfter forårsaget af kavitation får celler til at lysse. Effektiviteten af lydbehandling afhænger af frekvens, lydenergi, behandlingstid, cellekoncentration og celletype.


Eksperimentelle trin:

1. Forbered cellesuspensionen, pufferen, Ultrasonic celleprocessor

2. Det vaskede væv hugges i små stykker med en omrører, suspenderes i mindst to gange voluminet af pufferen; cellerne i kulturopløsningen vaskes væk (bakterierne suspenderes i mindst to volumener af pufferen);

3. Ultralydssonden nedsænkes i suspensionen til lydbehandling. Generelt er den totale ultrasoniske tid opdelt i flere cykler, såsom 4 × 30 s, og prøven får lov til at afkøle i et isbad mellem cyklusserne.



Forholdsregler


1. Ultralydafbrydelse bruges ofte i en række bakterie- og hjernevævshomogenater. I henhold til de særlige omstændigheder kan knusningstiden forlænges passende, normalt ikke mere end 10 minutter.

2. Kontroller effektiviteten af celleforstyrrelse med fasekontrastmikroskopi.

3. Et punkt at bemærke ved ultralydafbrydelse er, at sonden skal forblive under suspensionens overflade under hele processen.


Vi sælger ultralydshomogenisator i høj kvalitet til celleknuser, instrumentkvalitetssikring, effektiv behandling af prøver, lav fornuftig pris


Populære tags: celleforstyrrelse ultralydshomogenisator til lab, Kina, fabrik, leverandører, engros, tilpasset, købe, billig, bulk, prisliste, til salg

Send forespørgsel