Hvad er celleforstyrrelsesmetoderne?

Flydende forskydningstryk:

Bryde celler ved hurtig trykfald forårsaget af overførsel af en prøve fra et højtrykskammer til et lavtrykskammer

Fordele: Hurtig og effektiv knusning, egnet til stor volumencellebrud

Ulemper: Kan forårsage, at prøvedemperaturen stiger (kølesystemet er nødvendigt til drift)

Ultralyd

Knuseceller ved højfrekvent ultralydsforstyrrelse

Fordele: Enkel betjening

Ulemper: Det kan medføre, at temperaturen af prøven stiger, det er svært at køle ned gennem kølesystemet, forskydningskraften kan forårsage proteinskader, støjniveauet er højere, og mængden af brud er lille.

Glasperler

Slibeceller med omrøring af glasperler

Fordele: Meget nyttigt for celler, der er svære at bryde, såsom gær

Ulemper: Nogle er langsomme og støjende

Osmotisk tryk

Fra højt osmotisk tryk til lavt osmotisk trykmedium

Fordele: let at betjene, lave omkostninger

Ulemper: Kun for celler med svage ydre vægge (såsom dyreceller)

Gentagen frysning og optøning

Bryde celler ved gentagne gange at danne iskrystaller; sædvanligvis lyser celler under enzymatisk metode

Fordele: let at betjene, lave omkostninger og mange cellemembranfragmenter

Ulemper: langsomt, kan skade følsomme proteiner eller forstyrre interaktionen mellem protein og cellemembran, lavt udbytte

Enzymatisk spaltning

Ofte anvendes i forbindelse med andre teknologier, såsom gentagen fryse-optøning eller osmotisk knusning; lysozym er det mest almindeligt anvendte enzym til at bryde bakteriecellevægge.

Fordele: mild, kan producere store celle membranfragmenter

Ulemper: langsomt, lavt udbytte