Eksperimentelle trin til brudt gær

Eksperimentelle materialer: gær, sorbitolphosphatbuffer (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), snegleenzym og cellulase.

Eksperimentel procedure: 2 ml bakteriel opløsning blev taget i et 2,5 ml opsamlingsrør, centrifugeret ved 12000 r / min i 1 min, og supernatanten blev kasseret, og proceduren blev gentaget en gang. Resuspender cellerne ved at tilsætte 1 ml puffer til centrifugerøret, og tag derefter 20 ul af bakterieopløsningen. Iagttag den indledende cellevægsmorfologi af gærcellerne under et lysmikroskop, og arranger derefter enzymopløsningen (snegleenzym: cellulase = 50: 10 ul). Vandbad i et 37-graders vandbad i 1 time (i perioden for at forhindre udfældning af bakterier kan centrifugerøret rystes regelmæssigt)

Efter færdiggørelsen af vandbadet blev der taget 20 ul bakterievæske i et centrifugerør for at observere de morfologiske ændringer af cellevæggen og cellemembranen i gærcellen under et lysmikroskop, og derefter blev ultrasonisk cellepulverisator brugt til at sprænge bakterievæsken i centrifugerøret, og den specifikke procedure blev sat til magt. 300w, arbejdstid 10min, ultralyd åben 3S, ultralyd slukket 3S, alarmtemperatur 70 grader, de specifikke parametre kan justeres i henhold til den faktiske situation, efter ultralydet at tage bakterievæsken for at gøre det sidste stykke, tage 20ul bakterier væske under lysmikroskopet for at observere gærcellevæggen og morfologiske ændringer i cellemembranen.

Vores virksomhed er specialiseret i produktion af ultralydshomogenisatorer. Virksomheden har en digital ultralydshomogenisator og en berøringsskærmsvisning af ultralydshomogenisator. Den har både ultralydsonikator til behandling af store prøver og ultrasonisk sonde til håndtering af småvolumenprøver. Maskine, du kan vælge det rigtige instrument i henhold til de forskellige prøver.