Kan molekyler også skæres

Kan molekyler også skæres? 

Med udviklingen og modenheden af ​​næste generations sekvenseringsteknologi (NGS) er anvendelsesomfanget i forskellige markedsområder for videnskabelig forskning, diagnose og fysisk undersøgelse løbende blevet udvidet. I dag, med den fortsatte udvikling af markedet, er udviklingshastigheden af ​​selve sekventeringsteknologien gradvist aftaget, og flaskehalseffekten af ​​prøveforberedelse i NGS bliver mere og mere indlysende. Samtidig udvikles der konstant nye metoder med fokus på mindre bearbejdningsvolumener af prøver, men DNA-fragmentering er altid et uundgåeligt trin i processen med NGS-bibliotekskonstruktion.

Ultralydsfragmentering, baseret på hydrodynamisk forskydning og ultralydsfragmentering, er den mest almindelige metode til DNA-fragmentering. Princippet er: under påvirkning af højfrekvente impulser genererer væsken utallige højtrykspunkter og lavtrykspunkter, og de medfølgende kavitationsbobler eksisterer i nogle få millisekunder og brister på grund af trykændringer. I denne proces dannes øjeblikkelig højstyrkeforskydning i væsken. kraft, som kan bryde celler, påvirke proteiner og skære DNA. Her er et særligt produkt fra Xinzhi Bio: SCIENTZ18-A Ultrasonic DNA Interruption Instrument, som anvender en berøringsfri arbejdsmetode og kan behandle op til 12 prøver ad gangen. Det er en chromatin immunoprecipitation (Chromatin Immunoprecipitation, ChIP) og et standardiseret værktøj til DNA-skæringsforskningsplatforme.